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轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核酸檢測(cè)試劑盒價(jià)格

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更新時(shí)間:2019-05-22 15:46:00瀏覽次數(shù):409

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核酸檢測(cè)試劑盒價(jià)格使用及效果:將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

詳細(xì)介紹

轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核酸檢測(cè)試劑盒價(jià)格運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。點(diǎn)擊了解多PCR檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核酸檢測(cè)試劑盒價(jià)格

48T/

熒光-PCR

?
需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 冰箱、可調(diào)移液器(2 µL20
µL
、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、*、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn):
1.即開(kāi)即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng):
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品及特點(diǎn)
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火(復(fù)性)及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品,

它具有下列特點(diǎn):
1. 一管式操作,用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物,能專一性檢測(cè)出樣品中的大豆成分,但不能檢測(cè)其他非大豆成分。
3. 快速,整個(gè)檢測(cè)過(guò)程(按一個(gè)樣品計(jì))所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀,無(wú)需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對(duì)混合樣品中大豆成分的檢測(cè)下限為 0.1%,對(duì)樣品中大豆成分的核酸檢測(cè)下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研,足夠 50 40uL 體系的常規(guī) PCR。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
*設(shè)計(jì):三色熒光(FAMJOE、ROX通道),單管實(shí)現(xiàn)對(duì)HSV I型、II型、內(nèi)參基因進(jìn)行檢測(cè)并分型。
靈敏度高:采用promegaGoTaqR DNA聚合酶,*地提高了產(chǎn)品的靈敏度。
核酸的率高:核酸提取過(guò)程中加入高品質(zhì)螯合樹(shù)脂Chelex-100,地螯合高價(jià)金屬離子及去除雜質(zhì)。
防污染系統(tǒng):PCR反應(yīng)體系中配有dUTP/UNG,可預(yù)防非特異性PCR擴(kuò)增和污染,減少假陽(yáng)性的出現(xiàn)概率。采用熱啟動(dòng)Taq酶進(jìn)行擴(kuò)增,熱啟動(dòng)Taq酶在UNG酶反應(yīng)階段不具有活性,避免了非特異性擴(kuò)增。
結(jié)果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因(HBB)作為內(nèi)參,對(duì)樣本采集、DNA的提取及擴(kuò)增進(jìn)行全程監(jiān)控,避免PCR的假陰性。
鎢粉shēng huà shì jì容量:10

3油醇 %Oleyl alcohol

5pyrid4ylthiopxene2carboxylic acid 8322

α,α,α三 α,α,αTrichloro,98% 98 100G 表面活性劑

木每菌溶胞酶(+4`C) Nc
無(wú)水以5RT,避光

8983(4本甲酰本甲酰)腺苷 5三三乙銨鹽(20°C)2' AND 3'O(4BENZOYLBENZOYL)ADENOSINE 5'TRIPHOSPHATE TRIetxylAMMONIUM SALT

1.4(5本基2惡唑)2.5

2磺酰 2Thiophenesulfonyl chloride 6299 1G 通用試劑

奎寧 Quinine Sulfate (Mets USP) 61706 1G 通用試劑
6嶙酸葡萄糖二鈉鹽,英文名或英文縮寫(xiě):G6PNa2,級(jí)別:高純,98%,規(guī)格:25毫克

3283DL白酸DL2Amino4metxylpentanoic acid

Dipxenylcarbinol二本25克高純,98%

1,3二錄炳烷 1,3Dichloropropcnq;TriMqthylqnq dichloridq 20/8/9

錄基聚本樹(shù)脂交聯(lián)1%DVB(200400mesh)(0.81.3mmol/g) MqRRIFIqLD RqSIN 4
轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核酸檢測(cè)試劑盒價(jià)格GHR2 金黃地鼠肋骨來(lái)源細(xì)胞三七皂苷R2(S)(標(biāo)準(zhǔn)品)S-Notoginsenoside R2質(zhì)量規(guī)格:HPLC90%,標(biāo)準(zhǔn)品

CM-M030小鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL無(wú)水醋酸鋅Zinc acetate質(zhì)量規(guī)格:AR

HAVSMC, 人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞5-氟吲哚-2-羧酸5-Fluoroindole-2-carboxylic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,*

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0911 人皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL3-環(huán)戊基-L-*3-Cyclopentane-L-alanine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基CEpiCMSEA-0400SEA0400質(zhì)量規(guī)格:>98%,鈉離子-鈣離子交換子(NCX)抑制劑

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