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            轉基因植物NOS終止子核酸檢測試劑盒操作流程

   早上開，串串鈴聲連連響起！旭日伴隨我的信息，給你快樂的開始；白天隨時隨地，祝福短信發(fā)給你，開心無比。早安，朋友！接下來介紹 轉基因植物NOS終止子核酸檢測試劑盒操作流程。

特異性強:

PCR反應的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結合；

②堿基配對原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；

靶基因的特異性與保守性。

 

產品及特點 ：

聚合酶鏈式反應（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復性）及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。本產品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產品，

特點；

1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。

2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。

3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。

4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。

5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。

6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。

產品優(yōu)勢：

*設計：三色熒光（FAM、JOE、ROX通道），單管實現(xiàn)對HSV I型、II型、內參基因進行檢測并分型。

靈敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，*地提高了產品的靈敏度。

核酸的率高：核酸提取過程中加入高品質螯合樹脂Chelex-100，地螯合高價金屬離子及去除雜質。

防污染系統(tǒng)：PCR反應體系中配有dUTP/UNG，可預防非特異性PCR擴增和污染，減少假陽性的出現(xiàn)概率。采用熱啟動Taq酶進行擴增，熱啟動Taq酶在UNG酶反應階段不具有活性，避免了非特異性擴增。

結果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作為內參，對樣本采集、DNA的提取及擴增進行全程監(jiān)控，避免PCR的假陰性。