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穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，即進(jìn)入細(xì)胞的質(zhì)粒整合入細(xì)胞基因組中，并能隨細(xì)胞分裂穩(wěn)定傳遞下去。這是相對瞬時轉(zhuǎn)染而言的。瞬時轉(zhuǎn)染的表達(dá)時間短暫，外源基因?qū)胝匣蚪M的幾率非常低，絕大部分以游離形式存在，不能隨細(xì)胞分裂而一同復(fù)制，導(dǎo)致最后拷貝數(shù)被稀釋，無法達(dá)到持【詳細(xì)】

1、臺秤臺秤用于精度不高的稱量，一般只能稱準(zhǔn)到0.1g。稱量前，首先調(diào)節(jié)托盤下面的螺旋，讓指針在刻度板中心附近等距離擺動，此謂調(diào)零點(diǎn)。稱量時，左盤放稱量物，右盤放砝碼（10g或5g以下是通過移動游碼添加的），增減砝碼，使指針也在刻度板中心附近擺動。砝【詳細(xì)】

1.問題：RT-PCR靈敏度：在瓊脂糖凝膠分析中看到少量或沒有RT-PCR產(chǎn)物。可能原因：1）RNA被降解(如何確定RNA是否被講解，詳見前“植物RNA的提取”。建議解決方法：在用來驗證完整性之前先在變性膠上分析RNA使用良好的無污染技術(shù)分離RNA；在將組織從動物體取出【詳細(xì)】

一、目的要求掌握倒平板的方法和幾種常用的分離純化物的基本操作技術(shù)。二、基本原理1.從混雜的微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過程稱為微生物的分離與純化。本實驗采用平板分離法：該方法操作簡便，普遍用于微生物的分離與純化，其包括兩個方面【詳細(xì)】

如今質(zhì)粒純化不再是什么難題，那么做了這么次質(zhì)粒抽提的你了解質(zhì)粒純化的原理嗎？你知道哪些步驟對質(zhì)粒純化的成功起著關(guān)鍵作用嗎？QIAGEN質(zhì)粒抽提簡單原理：在堿性條件下裂解細(xì)菌之后，將裂解液以zhi定的鹽濃度加入QIAGEN-tip當(dāng)中。質(zhì)粒DNA將發(fā)生選擇性的結(jié)合【詳細(xì)】

載體主要有bin毒和非病毒兩大類,其中質(zhì)粒DNA是一種新的非病毒轉(zhuǎn)基因載體。這里主要介紹下一個合格質(zhì)粒的組成要素、載體的一些基本知識以及如何閱讀質(zhì)粒圖譜。一、一個合格質(zhì)粒的組成要素復(fù)制起始位點(diǎn)Ori即控制復(fù)制起始的位點(diǎn)。原核生物DNA分子中只有一個復(fù)制【詳細(xì)】

重組蛋白的產(chǎn)生是應(yīng)用了重組DNA或重組RNA的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。重組蛋白獲得途徑：重組蛋白需要使用表達(dá)系統(tǒng)來對其進(jìn)行制備，其獲得途徑可以分【詳細(xì)】

傳統(tǒng)方法常規(guī)宏觀菌落形態(tài)學(xué)觀察,主要觀察菌落在其適合的培養(yǎng)基上的生長狀況:細(xì)菌在固體培養(yǎng)基上的生長形態(tài)、大小、顏色是否均勻一致,菌落個體表面及邊緣的生長狀況；在液體培養(yǎng)基上的渾濁狀況、沉淀狀況、液面菌膜狀況；半固體上穿刺接種后,觀察細(xì)菌是否沿著【詳細(xì)】

1.支原體污染的普遍性支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域遇到的性問題，據(jù)文獻(xiàn)報道，綜合美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、美國模式菌種收集中心(ATCC)等機(jī)構(gòu)收到的相關(guān)數(shù)據(jù)，世界各國細(xì)胞系支原體污染的平均比例為30-60%。該數(shù)據(jù)未統(tǒng)計中國大陸的數(shù)據(jù)，但可以確定，大【詳細(xì)】

細(xì)胞凋亡與壞死是兩種*不同的細(xì)胞凋亡形式，根據(jù)死亡細(xì)胞在形態(tài)學(xué)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)上的差別，可以將二者區(qū)別開來。細(xì)胞凋亡的檢測方法有很多，下面介紹幾種常用的測定方法。第一種細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)檢測根據(jù)凋亡細(xì)胞固有的形態(tài)特征，人們已經(jīng)設(shè)計了許多【詳細(xì)】

微生物細(xì)胞培養(yǎng)，簡稱微生物培養(yǎng)，包括原核細(xì)胞培養(yǎng)（細(xì)菌培養(yǎng)）和真核細(xì)胞培養(yǎng)（霉菌培養(yǎng)和酵母培養(yǎng)）。這些細(xì)胞小、且具有細(xì)胞壁，細(xì)胞周期非常短，如細(xì)菌每20-30min增殖1次。植物細(xì)胞培養(yǎng)指原生質(zhì)體培養(yǎng)。未考慮分離出原生質(zhì)體的植物細(xì)胞培養(yǎng)，無論是游離【詳細(xì)】

提取植物DNA時遇到多糖成分的干擾，DNA質(zhì)量一直不高，如何消除多糖的影響？參考見解：一般來說，SDS法提取的DNA會還有較多的多糖，使DNA成膠凍狀。而CTAB法提取可基本上除去多糖。如果是植物材料本身含糖量比較高，可用以下方法試一試：1、在DNA未溶出之前，【詳細(xì)】

一．原理DNA--pian斷的分離與回收是基因工程操作中的一項重要技術(shù)，例如可收集特定酶切片斷用于克隆或制備探針，回收PCR產(chǎn)物用于再次鑒定等?；厥諏嶒炛袃蓚€最重要的技術(shù)指標(biāo)是純度和回收率：前者未達(dá)標(biāo)時會嚴(yán)重影響以后的酶切、連接、標(biāo)記等酶參與的反應(yīng)；后【詳細(xì)】

1）進(jìn)入實驗室的學(xué)生必須接受安全教育，自覺服從管理，嚴(yán)格遵守實驗室的各項規(guī)章制度和規(guī)定，嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備的操作規(guī)程。2）實驗前要認(rèn)真閱讀教材，實驗參考書和有關(guān)參考資料，做好實驗預(yù)習(xí)報告，并按照任課教師的要求做好實驗前各項準(zhǔn)備工作。部分實驗室需【詳細(xì)】

在實驗過程中取用固體樣品和液體樣品是我們常做的事，所以掌握藥品及試劑的取用、稱量和溶解就是非常必要的。固體藥品的取用原則1．“三不”原則，即“不聞、不摸、不嘗”；具體說就是：不要去聞藥品的氣味，不能用手觸摸藥品，不能嘗試藥品的味道。2．節(jié)約原【詳細(xì)】

一、如何區(qū)分不同級別的生物安全柜？生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實驗材料時，用來保護(hù)操作者本人、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計的。生物安全柜可分為Ⅰ【詳細(xì)】

分子生物學(xué)實驗最大的特點(diǎn)就是好上手、難做好。進(jìn)行DNA、RNA相關(guān)的實驗時，細(xì)節(jié)顯得尤為重要。今天，古朵生物介紹3種鑒定RNA質(zhì)量好壞的方法。從源頭開始，把控實驗。1.為什么要確定RNA的質(zhì)量與DNA不同，RNA是極為脆弱的，由于其單鏈結(jié)構(gòu)，RNA的堿基和氫鍵全都【詳細(xì)】

一、目的和要求要求學(xué)會植物病原真菌、細(xì)菌、病毒和線蟲的分離、培養(yǎng)和接種的一般方法，并掌握其基本原理；學(xué)習(xí)植物傳染性病害研究中常用的接種方法，比較不同接種方法對病害發(fā)生發(fā)展過程與外界環(huán)境的差異。二、材料和用具新鮮的真菌和細(xì)菌病害材料（辣椒炭疽【詳細(xì)】

2021年的雙十一購物狂歡盛典已經(jīng)拉開序幕?？蒲惺聵I(yè)的小伙伴們你們準(zhǔn)備好了嗎?面對各路生物公司擺下的的PK擂臺,上海古朵生物有限公司在今年”雙十一”也送出*活動啦!生化試劑、染色液、培養(yǎng)基等各類科研試劑，驚喜絕dui超乎你的想象，只為讓你“賺”到，推出【詳細(xì)】

一、概述大多數(shù)微生物可用超低溫保存，超低溫保存法是適用范圍*的微生物保存法。需要復(fù)雜營養(yǎng)的微生物種，如用其他的貯存方法不能保持其活力（如植物的病原性真菌），通?？捎贸蜏氐姆椒ū４妫ˋTCC1983；Halliday，Baker1985）。此法是將凍存在小管或安瓿里【詳細(xì)】