隨著臭氧技術(shù)應(yīng)用，臭氧作潔凈室微生物滅活檢測(cè)結(jié)果，驗(yàn)證了臭氧滅菌的顯著效果和可靠性，臭氧具有消毒滅菌力強(qiáng)，不產(chǎn)生殘余污染，可直接對(duì)空氣、生產(chǎn)的原輔材料及設(shè)備、工作服等進(jìn)行消毒滅菌，在醫(yī)藥、電子、化工、光學(xué)等工業(yè)生產(chǎn)及生物制品，遺傳工程等行業(yè)中得到廣泛的應(yīng)用。   隨著我國(guó)實(shí)施藥品GMP的力度與速度逐年增強(qiáng)與加快，血液制品、粉針劑、大容量注射劑的生產(chǎn)已全部通過(guò)GMP認(rèn)證。小容量注射劑的GMP認(rèn)證工作已于2002年底完成，其它劑型藥品的GMP認(rèn)證工作正逐步展開(kāi)。
   同時(shí)，國(guó)家*藥監(jiān)辦[2001]89號(hào)文明確擔(dān)出：
1、2004年6月30日以前我國(guó)藥品制劑和原料藥的生產(chǎn)必須全部符合GMP要求并取得認(rèn)證證書。
2、自2004年7月1日起，對(duì)凡未取得藥品制劑或原料藥GMP證書的生產(chǎn)企業(yè)，一律撤銷《藥品生產(chǎn)許可證》或取消其相應(yīng)劑型的生產(chǎn)范圍，同時(shí)撤銷其相應(yīng)藥品的生產(chǎn)文號(hào)，責(zé)令其停止生產(chǎn)。
3、新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得藥品GMP證書后方可組織生產(chǎn)。
4、自本通知下發(fā)之日起，凡未取得相應(yīng)劑開(kāi)支藥品GMP證書的企業(yè)，一律不予以核發(fā)新藥和仿制藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)。
   ◆藍(lán)河臭氧設(shè)備殺菌的優(yōu)點(diǎn)有：
1、 臭氧氧化能力強(qiáng),代替其它化學(xué)試劑滅菌[與過(guò)氧乙酸、*、甲醛（福爾馬林）、二氧化硫等化學(xué)消毒劑],實(shí)現(xiàn)了潔凈室內(nèi)空調(diào)系統(tǒng)節(jié)能,空氣凈化等級(jí)可達(dá)100-100000級(jí)。
2、  由于采用臭氧消毒，臭氧會(huì)自行分解為氧氣，消毒后不需通風(fēng)換氣，可以避免化學(xué)藥劑或薰蒸產(chǎn)生的二次污染，臭氧對(duì)空氣過(guò)濾器有疏導(dǎo)作用，這樣就可以延長(zhǎng)過(guò)濾設(shè)備的使用壽命。從而節(jié)約維護(hù)費(fèi)用。
3、  臭氧消毒代替車間定期消毒，減輕勞動(dòng)強(qiáng)度，同時(shí)解決了消毒劑易燃易爆問(wèn)題，延長(zhǎng)生產(chǎn)周期，提高產(chǎn)量。
4、  臭氧不易貯存，宜邊生產(chǎn)邊用，節(jié)約了費(fèi)用，提高經(jīng)濟(jì)效益。
   ◆藍(lán)河臭氧系統(tǒng)安裝
臭氧發(fā)生器一般分為內(nèi)置式（LH-NZ）和外置式（LH-WZ）兩種臭氧機(jī)：
內(nèi)置式臭氧機(jī)安裝，臭氧機(jī)安裝在主風(fēng)道內(nèi)部，或者安裝在空調(diào)箱中效過(guò)濾器后面，控制柜安裝在外。外置式臭氧機(jī)安裝是將臭氧管道出氣口直接裝入HVAC系統(tǒng)（潔凈過(guò)濾系統(tǒng)）主管道內(nèi)。然后由主管道輸送到潔凈室空間進(jìn)入殺菌，此方式主要用于GMP醫(yī)藥行業(yè)，并起到作用。