訂做云浮GMP純化水設備

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一、《中國藥典》（2000年版）規(guī)定：“純化水為采用蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得供藥用的水。”而不再僅局限于“蒸餾”這一種工藝。藥典這一改變是我國制藥用水生產(chǎn)發(fā)展*的一大進步，與藥典實現(xiàn)了接軌。藥典將注射用水規(guī)定為“純化水經(jīng)蒸餾所得的水”。而USP已連續(xù)在7個版本中明確規(guī)定反滲透（reverse osmosis,RO）法可以作為制取注射用水的法定方法，顯示了人們對采用膜技術生產(chǎn)制藥用水的信心。膜分離法生產(chǎn)制藥用水是制藥用水技術發(fā)展的必然趨勢。

二、純化水設備系統(tǒng)對外界要求：

2.1進 水 管：進水管接到原水箱入口。

2.2供 電 纜：根據(jù)算出的容量，用戶將動力電分別送到操作控電控柜上。

2.3出 水 管：至用水點。（詳見工藝流程圖）。

2.4地基要求：地基承載大于5噸/平方

2.5廢水處理：排至廠房內(nèi)地溝（用戶考慮）。

2.6系統(tǒng)水溫：常溫。

 三、純化水設備工藝流程圖

 原水箱→原水增壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→保安過濾器→級反滲透→PH調(diào)節(jié)→中間水箱→第二級反滲透→純化水箱→殺菌系統(tǒng)→純化水輸送泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點

 四、純化水設備要求

     1、結(jié)構(gòu)設計應簡單、可靠、拆裝簡便。

     2、為便于拆裝、更換、清洗零件，執(zhí)行機構(gòu)的設計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。